Ew ji bo derzîlêdana hundurîn û rêbazên din ên dermankirinê (wekî analjezîkên pergalî, terapiya adjuvant an qalikê) maqûl e. berxwedana narkotîkê piştî rêveberiya demdirêj, û ew nabe sedema girêdana laşî û derûnî, û ne jî dibe sedema depresyona nefesê ya xeternak ji ber dozê zêde.Doza rojane ya pêşniyarkirî kêmtir e, bi bandorek baş a dermankirinê, ewlehiya bilind, reaksiyonên neyînî kêmtir, berxwedana derman û tiryakê tune.Ev hilber wekî êşkêşkêşek perspektîfek bazarê ya mezin heye.
Li gorî statîstîkên netemam, di cîhanê de ji sedî 35 ~ 45 % e, û di kal û pîran de bûyera êşê ji sedî 75 ~ 90% zêde ye.Lêkolînek Amerîkî nîşan dide ku bûyerên mîgrenê ji 23,6 mîlyon di 1989 de gihîştiye 28 mîlyon di sala 2001 de. rêjeya dermankirina bijîşkî 35% e;Bûyera êşa kronîk di pîr û kalan de %65-80% e û rêjeya dîtina doktor %85 e.Di salên dawî de, lêçûnên bijîjkî yên ji bo kêmkirina êşê sal bi sal zêde dibin.
Ji 2013-an heya Tîrmeha 2015-an, Navenda Lêkolînê ya Êşê li Dewletên Yekbûyî û gelek saziyên bijîjkî lêkolînek demdirêj, pir-navendî û çavdêriyê li ser derzîlêdana zikonotîdê ya hundurîn li 93 nexweşên jin ên spî yên mezin ên bi êşa giran a kronîk pêk anîn.Pîvana pîvana dîjîtal a êşê û pîvana hestiyar a giştî ya nexweşên bi derziya zikonotîdê ya hundurîn û bêyî derziya zikonotîdê hatine berhev kirin Di nav wan de, 51 nexweşan derziya zikonotîdê ya hundurîn bikar anîne, lê 42 nexweşan nekirin.Pûanên êşa bingehîn bi rêzdarî 7.4 û 7.9 bûn.Doza pêşniyarkirî ya derzîlêdana zikonotîdê ya hundurîn 0,5-2,4 mcg / roj bû, ku li gorî bersiva êş û bandorên alî yên nexweş hate sererast kirin.Doza destpêkê ya navînî 1.6 mcg/roj, 3.0 mcg/roj di 6 mehan de û 2.5 di 9 mehan de bû.Di 12 mehan de, ew 1.9 mcg / roj bû, û piştî 6 mehan, rêjeya kêmbûnê bû 29.4%, rêjeya zêdebûna berevajî bû 6.4%, û rêjeya başkirina rêjeya hestiyariya giştî bi rêzê 69.2% û 35.7% bû.Piştî 12 mehan, rêjeya kêmbûnê bi rêzê 34,4% û 3,4% bû, û rêjeya çêtirbûna xala hestiyariyê bi rêzê 85,7% û 71,4% bû.Bandorên aliyî yên herî zêde gêjbûn (19,6% û 7,1%), halusînasyon (% 9,8 û 11,9%) û gêjbûn (% 13,7 û 7,1%) bûn.Encamên vê lêkolînê careke din bandor û ewlehiya ziconotide ku wekî derziyek intrathecal-ya yekem a rêza yekem tê pêşniyar kirin piştrast kir.
Lêkolîna pêşîn a li ser ziconotide dikare ji salên 1980-an ve were şopandin, dema ku serîlêdana dermankirinê ya potansiyel a peptîdên hişk û proteîn-mîna di jehra konusê de ji bo yekem car hate lêkolîn kirin.Van konotoksîn peptîdên piçûk in ku bi bendên dîsulfîdê dewlemend in, bi gelemperî bi dirêjahiya 10-40 bermayiyan, ji bo ku kanalên cûda yên ion, GPCR û proteînên veguhêz bi bandor û bijartî hedef bikin.Ziconotide 25-peptîdek e ku ji Conus magus hatî çêkirin, ku tê de sê girêdanên dîsulfîdê vedihewîne, û β-qata wê ya kurt bi cîhûwarî di nav avahiyek sê-alî ya yekta de hatî saz kirin, ku dihêle ku ew bi bijartî kanalên CaV2.2 asteng bike.