APIS-Drug Peptide GLP-1 Semaglutide

Kurte Danasîn:

Semaglutide analogek nû ya GLP-1 (peptide-mîna glukagon-1) ye ku ji hêla NovoNordisk, pargîdaniyek Danîmarkî ve hatî pêşve xistin.Semaglutide formek dozê ya dirêj-çalak e ku li ser bingeha avahiya bingehîn a liraglutide-yê ye, ku di dermankirina şekirê şekir 2 de bandorek çêtir heye.Semaglutide li ser gelek organên girîng, tevî pankreas, dil û kezebê, bandorên bikêr heye.

E-nameyê ji me re bişînin

Detail Product

Tags Product

Derbarê Vê Babetê

Semaglutide dibe ku agonîstek herî bandorker a GLP-1 e.
Heya nuha, dermanên sereke yên kêmkirina giraniya li sûkê orlistat ji Roche, liraglutide ji Novo Nordisk û semaglutide hene.

Wegovy, analogek GLP-1 ya Novo Nordisk, ji hêla FDA ve di sala 2017-an de hate pejirandin da ku şekirê şekir 2 derman bike.Di Hezîrana 2021-an de, FDA nîşana kêmbûna Wegovy pejirand.

Di sala 2022-an de, sala yekem a bazirganî ya bêkêmasî piştî navnîşkirina Wegovy, Wegovy 877 mîlyon dolar nîşaneyên kêmkirina giraniyê bi dest xist.

Bi navnîşa semaglutide re, rêveberiya subkutane hefteyek carekê lihevhatina nexweşan pir çêtir kiriye, û bandora windakirina giran eşkere ye.Bandora windakirina kîloyan di 68 hefteyan de 12,5% ji ya cîhêboyê zêdetir e (14,9% beramberî 2,4%), û ew ji bo demekê di bazara windakirina kîloyan de bûye hilberek stêrk.

Di çaryeka yekem a 2023-an de, Wegovy dahatek 670 mîlyon dolarê Amerîkî bi dest xist, ku ji sedî 225% sal bi sal zêde bû.

Pejirandina nîşana windakirina giraniya semaglutide bi giranî li ser bingeha lêkolînek qonaxa III ya bi navê STEP e.Lêkolîna STEP bi giranî bandora dermankirinê ya derzîlêdana binî ya semaglutide 2.4 mg hefteyek carekê li gorî placebo-yê li ser nexweşên qelew dinirxîne.

Hilberîna hilberê

Çima Me Hilbijêre

Lêkolîna STEP-ê çend ceribandinan vedihewîne, ku tê de 4,500 nexweşên mezin ên kîloyî an qelew hatine berhev kirin, di nav de:
Lêkolîna GAV 1 (destwerdana şêwaza jiyanê ya arîkar) ewlekarî û bandoriya 68-heftî ya derzîlêdana binerd a semaglutide 2.4 mg heftê carekê bi placebo re di 1961-an de li mezinên qelew an zêde giran berhev kir.

Encaman destnîşan kir ku guherîna navînî ya giraniya laş di koma semaglutide% 14.9 û di koma PBO de 2.4% bû.Li gorî PBO, bandorên alîgirê gastrointestinal ên semaglutide pirtir in, lê piraniya wan demkî ne û dikarin bêyî rawestandina domdar a rejîma dermankirinê an jî teşwîqkirina nexweşan ji lêkolînê vekişin.Lêkolîna STEP1 destnîşan dike ku semaglutide li ser nexweşên qelew bandorek kêmkirina giraniya baş heye.

Lêkolîna GAV 2 (nexweşên qelew ên bi şekirê şekir 2 yên qelew) ewlekarî û bandoriya derzîlêdana binerd a semaglutide 2.4 mg heftê carekê bi placebo û semaglutide 1.0 mg li 1210 mezinên qelew an zêde giran ji bo 68 hefteyan dan ber hev.

Encaman destnîşan kir ku texmînên giraniya laşê navîn ên sê komên dermankirinê bi girîngî guherî, bi -9.6% dema ku 2.4 mg semaglutide bikar tîne, -7% dema ku 1.0 mg semaglutide bikar tîne, û -3.4% dema ku PBO bikar tîne.Lêkolîna STEP2 destnîşan dike ku semaglutide ji bo nexweşên qelew ên bi şekirê şekir 2 jî bandorek kêmkirina giraniya baş nîşan dide.

Lêkolîna GAV 3 (dermankirina behremendiya întensîv a arîkar) ferqa 68-hefteyî di ewlehî û bandorkeriyê de di navbera derzîlêdana binerd a semaglutide 2.4 mg hefteyê carekê û placebo-yê ku bi terapiya behremendî ya zirav re li 611 mezinên qelew an zêde giran tê hevber kirin.
Di 8 hefteyên pêşîn ên lêkolînê de, hemî mijaran di bernameya 68-hefteyê de parêza guheztina parêza kêm-kalorî û tedawiya behrê ya zirav wergirtin.Her weha ji beşdaran tê xwestin ku her hefte 100 deqe çalakiya laşî bikin, her çar hefte 25 hûrdeman û her hefte herî zêde 200 hûrdem zêde bikin.

Encaman destnîşan kir ku giraniya laşê nexweşên ku bi semaglutide û terapiya behremendî ya zirav hatine derman kirin li gorî rêza bingehîn ji sedî 16 kêm bû, lê ya koma placebo ji sedî 5.7 kêm bû.Ji daneyên STEP3, em dikarin bandora werzîş û parêzê li ser windakirina giraniyê bibînin, lê balkêş e, xurtkirina şêwaza jiyanê dixuye ku bandorek hindik li ser xurtkirina bandora dermanê semaglutide heye.

Testa Berevajî

(Berhevdana rêjeya kêmbûna giraniyê di navbera koma Semaglutide û koma Dulaglutide de)

Derman dikare metabolîzma glukozê zêde bike bi teşwîqkirina şaneyên β yên pankreasê ku însulînê derxînin;Û hucreyên alfa yên pankreasê ji derxistina glukagonê asteng dike, bi vî rengî şekirê xwînê rojî û piştî xwarinê kêm dike.

(Berhevdana giraniya laş di navbera koma dermankirina Semaglutide û placebo de)

Li gorî placebo, Semaglutide dikare metirsiya xalên dawî yên pêkhatî yên sereke (mirina yekem a dil, înfarktê myokardial nefatal, derbeya nefatal) bi 26% kêm bike.Piştî dermankirina 2 salan, Semaglutide dikare bi 39% xetera felcê ne-kujer, 26% înfarktê myocardial ne-kujer û 2% ji mirina dil û damar kêm bike.Wekî din, ew dikare xwarina xwarinê jî kêm bike bi kêmkirina bîhnfirehiyê û sistkirina helandina mîdeyê, û di dawiyê de rûnê laş kêm bike, ku dibe sedema kêmkirina kîloyan.

Di vê lêkolînê de hate dîtin ku phentermine-topiramate û agonîstê receptorê GLP-1 di nav mezinên zêde û qelew de çêtirîn dermanên kêmkirina giraniyê ne.

Pêşî:

Piştî: Katalog peptîd ELAMIPRETIDE/SS-31/MTP-131/ RX-31 Cardiolipin peroxidase inhibitor