Di 5ê Tîrmehê de, Novo Nordisk ceribandinek klînîkî ya qonaxa III ya derzîlêdana CagriSema li Chinaînê dest pê kir, mebesta wê ew e ku ewlehî û bandoriya derziya CagriSema bi semeglutide re li nexweşên qelew û zêde yên li Chinaînê bide ber hev.
Derzîlêdana CagriSema tedawiyek tevlihev a demdirêj e ku di bin pêşkeftina Novo Nordisk de ye, pêkhateyên sereke GLP-1 (peptide-mîna glukagon-1) agonîstê receptor smeglutide û amylin analog cagrilintide-ya dirêj-çalak e.Derziya CagriSema dikare heftê carekê bi binê çermî were kirin.
Armanca bingehîn berhevkirina CagriSema (2.4 mg / 2.4 mg) bi semeglutide an placebo re hefteyek carekê bi binê çermî re bû.Novo Nordisk encamên ceribandinek CagriSema ji bo dermankirina şekirê qonaxa 2 ragihand, ku îspat kir ku bandora hîpoglycemîk a CagriSema ji ya semeglutide çêtir e, û nêzîkê 90% ji mijaran gihîştine armanca HbA1c.
Daneyan destnîşan kir ku ji bilî bandora hîpoglycemîkî ya girîng, di warê windakirina giran de, derziya CagriSema bi giranî ji semeglutide (5,1%) û cagrilintide (8,1%) bi kêmbûna giraniya 15,6% derbas bû.
Dermanê nûjen Tirzepatide yekem agonîstê receptorê GIP/GLP-1 heftane pejirandî ye li cîhanê.Ew bandorên du incretinan di molekulek yekane ya ku heftê carekê tê derzî kirin de dike yek û ji bo şekirê şekir 2 çînek nû ya dermankirinê ye.Tirzepatide di Gulana 2022-an de ji hêla Rêvebiriya Xurek û Dermanê Dewletên Yekbûyî (FDA) ve hate pejirandin da ku kontrola glycemîk (li ser bingehek parêz û werzîşê) li mezinên bi şekirê şekir 2 baştir bike û niha li Yekîtiya Ewropî, Japonya û welatên din tê pejirandin.
Di 5ê Tîrmehê de, Eli Lilly lêkolînek qonaxa III SURPASS-CN-MONO li ser qeydkirina ceribandina klînîkî ya derman û platforma eşkerekirina agahdariyê ji bo dermankirina nexweşên şekir 2 ragihand.SURPASS-CN-MONO lêkolînek randomkirî, du-kor, qonaxa III-ya kontrolkirî ye ku ji bo nirxandina bandor û ewlehiya monoterapiya tirzepatide li gorî placebo-yê di mirovên bi şekirê şekir 2 de hatî çêkirin hatî çêkirin.Lêkolînê plan kir ku 200 nexweşên bi şekirê şekir 2 yên ku di 90 rojên beriya Serdana 1-ê de dermanên antîdiabetîk negirtine bigire nav xwe (ji bilî hin rewşên klînîkî, wek nexweşiya akût, rakirina nexweşxaneyê, an emeliyata bijartî, demek kurt (≤14 roj) bikaranîna însulînê).
Tê payîn ku diyabeta tîpa 2 îsal were pejirandin
Meha borî, encamên lêkolînek SURPASS-AP-Combo 25ê Gulanê di kovara blokbusterê Nature Medicine de hatin weşandin.Encaman destnîşan kir ku li gorî însulîn glargine, Tirzepatide di nifûsa nexweşên şekir 2 de li herêma Asya-Pasîfîkê (bi giranî Chinaîn) HbA1c û kêmkirina giraniya çêtir nîşan da: Kêmkirina HbA1c heya 2,49% û kêmkirina giraniya heya 7,2 kg. (9.4%) di 40 hefteyên dermankirinê de, başbûnek girîng di lîpîdên xwînê û tansiyona xwînê de, û ewlehiya giştî û toleransê baş bû.
Ceribandina klînîkî ya Qonaxa 3 ya SURPASS-AP-Combo yekem lêkolîna Tirzepatide ye ku bi giranî li nexweşên Chineseînî yên bi şekirê şekir 2, ku ji hêla Profesor Ji Linong ve ji Nexweşxaneya Gel a Zanîngeha Peking ve hatî rêve kirin.SURPASS-AP-Combo bi encamên rêze lêkolînên gerdûnî yên SURPASS re hevaheng e, ku bêtir îsbat dike ku patofîzyolojiya şekir di nexweşên Chineseînî de bi ya nexweşên gerdûnî re hevaheng e, ku bingeha lêkolîn û pêşkeftina hevdemî ya dermanên nû ye. li Çîn û cîhanê, û di heman demê de piştgirîya delîlên zexm peyda dike ku ji nexweşên Chineseînî re derfetê dide ku dermanên herî dawî yên dermankirina şekir û sepana wan a klînîkî di demek zû de li Chinaînê bikar bînin.
Dema şandinê: Sep-18-2023